ਪੋਰਸ ਕਾਰਬਨ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਦਾ ਅਨੁਕੂਲਨ -Ⅱ

ਉਤਪਾਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਲਈ ਸਾਡੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਸਵਾਗਤ ਹੈ।

ਸਾਡੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ:https://www.vet-china.com/

 

ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਧੀ

ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਧੀ ਉਪਰੋਕਤ ਦੋ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ ਪੋਰਸ ਸਮੱਗਰੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪਹਿਲਾਂ ਰਸਾਇਣਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਭੌਤਿਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਨੂੰ 68%~85% H3PO4 ਘੋਲ ਵਿੱਚ 85℃ 'ਤੇ 2 ਘੰਟੇ ਲਈ ਭਿਓ ਦਿਓ, ਫਿਰ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਮਫਲ ਫਰਨੇਸ ਵਿੱਚ 4 ਘੰਟੇ ਲਈ ਕਾਰਬਨਾਈਜ਼ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਸਨੂੰ CO2 ਨਾਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰੋ। ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦਾ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ 3700m2·g-1 ਤੱਕ ਉੱਚਾ ਸੀ। ਸੀਸਲ ਫਾਈਬਰ ਨੂੰ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ, ਅਤੇ H3PO4 ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਫਾਈਬਰ (ACF) ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਾਰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰੋ, ਇਸਨੂੰ N2 ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਧੀਨ 830℃ ਤੱਕ ਗਰਮ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਵਜੋਂ ਪਾਣੀ ਦੀ ਭਾਫ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। 60 ਮਿੰਟ ਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ACF ਦੇ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਸੀ।

 

ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਦੇ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਕਾਰਬਨ

 
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਸਾਰਣੀ 2 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਸਮੱਗਰੀ ਦੀਆਂ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੋ ਪਹਿਲੂਆਂ ਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ: ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਚਿੱਤਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।

 

ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਪੋਰ ਸਟ੍ਰਕਚਰ ਓਪਟੀਮਾਈਜੇਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਖੋਜ ਪ੍ਰਗਤੀ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਵਿੱਚ ਅਮੀਰ ਪੋਰਸ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੀ ਵਿਆਪਕ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਚੋਣ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਤਿਆਰੀ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਰਾਜਕ ਪੋਰਸ ਬਣਤਰ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ, ਵਿਘਨਿਤ ਪੋਰਸ ਆਕਾਰ ਵੰਡ, ਅਤੇ ਸੀਮਤ ਸਤਹ ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਤੰਗ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵਰਗੇ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ, ਜੋ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਇਸ ਲਈ, ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਵਿਆਪਕ ਉਪਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਹ ਬਹੁਤ ਵਿਹਾਰਕ ਮਹੱਤਵ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਪੋਰਸ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਨਿਯਮ, ਪੋਲੀਮਰ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਅਤੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨਿਯਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

 

ਰਸਾਇਣਕ ਨਿਯਮਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ

ਰਸਾਇਣਕ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਰਸਾਇਣਕ ਰੀਐਜੈਂਟਾਂ ਨਾਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪੋਰਸ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ (ਸੋਧ) ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਮੂਲ ਪੋਰਸ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਪੋਰਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਪੋਰਸ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪੋਰਸ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੋਰਸ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ 0.5~4 ਗੁਣਾ ਰਸਾਇਣਕ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਡੁਬੋਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਲਈ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਨੂੰ ਰੀਐਜੈਂਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

 

ਐਸਿਡ ਸਤਹ ਆਕਸੀਕਰਨ ਸੋਧ ਤਕਨਾਲੋਜੀ

ਐਸਿਡ ਸਤਹ ਆਕਸੀਕਰਨ ਸੋਧ ਇੱਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਨਿਯਮਨ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ, ਐਸਿਡ ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਪੋਰਸ ਨੂੰ ਅਮੀਰ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸਦੇ ਪੋਰਸ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਲਾਕ ਕੀਤੇ ਪੋਰਸ ਨੂੰ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਖੋਜ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੋਧ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ। HN03 ਇੱਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਦਵਾਨ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ HN03 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਟੋਂਗ ਲੀ ਅਤੇ ਹੋਰ [28] ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ HN03 ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਆਕਸੀਜਨ-ਯੁਕਤ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ-ਯੁਕਤ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਾਰਾ ਦੇ ਸੋਖਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

HN03 ਨਾਲ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਦਾ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ 652m2·g-1 ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੇ 241m2·g-1 ਹੋ ਗਿਆ, ਔਸਤ ਪੋਰ ਆਕਾਰ 1.27nm ਤੋਂ 1.641nm ਹੋ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਸਿਮੂਲੇਟਿਡ ਗੈਸੋਲੀਨ ਵਿੱਚ ਬੈਂਜੋਫੇਨੋਨ ਦੀ ਸੋਖਣ ਸਮਰੱਥਾ 33.7% ਵਧ ਗਈ। ਲੱਕੜ ਦੇ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 10% ਅਤੇ 70% ਵਾਲੀਅਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ ਸੋਧਣ ਨਾਲ। ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ 10% HN03 ਨਾਲ ਸੋਧੇ ਗਏ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਦਾ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ 925.45m2·g-1 ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ 960.52m2·g-1 ਹੋ ਗਿਆ; 70% HN03 ਨਾਲ ਸੋਧਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ 935.89m2·g-1 ਹੋ ਗਿਆ। HN03 ਦੀਆਂ ਦੋ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣਾਂ ਨਾਲ ਸੋਧੇ ਗਏ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਦੁਆਰਾ Cu2+ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 70% ਅਤੇ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਨ।

ਸੋਸ਼ਣ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਰਗਰਮ ਕਾਰਬਨ ਲਈ, ਸੋਸ਼ਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਪੋਰ ਬਣਤਰ 'ਤੇ, ਸਗੋਂ ਸੋਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੇ ਸਤਹ ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਸਰਗਰਮ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਸੋਸ਼ਣ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਤਹ ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣ ਸਰਗਰਮ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਸੋਸ਼ਣ ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਸਰਗਰਮ ਕਾਰਬਨ ਦਾ ਐਸਿਡ ਸੋਧ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਸਰਗਰਮ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਲੌਕ ਕੀਤੇ ਪੋਰ ਸਾਫ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਤਹ ਦੀ ਧਰੁਵੀਤਾ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਸਿਟੀ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। HCI ਦੁਆਰਾ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਸਰਗਰਮ ਕਾਰਬਨ ਦੁਆਰਾ EDTA ਦੀ ਸੋਸ਼ਣ ਸਮਰੱਥਾ ਸੋਧ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 49.5% ਵਧੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ HNO3 ਸੋਧ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਸੀ।

ਕ੍ਰਮਵਾਰ HNO3 ਅਤੇ H2O2 ਨਾਲ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ਵਪਾਰਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ! ਸੋਧ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਸੋਧ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 91.3% ਅਤੇ 80.8% ਸਨ। ਸਤਹ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਆਕਸੀਜਨ-ਯੁਕਤ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰਬੋਕਸਾਈਲ, ਕਾਰਬੋਨਿਲ ਅਤੇ ਫਿਨੋਲ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। HNO3 ਸੋਧ ਦੁਆਰਾ ਨਾਈਟ੍ਰੋਬੇਂਜ਼ੀਨ ਦੀ ਸੋਖਣ ਸਮਰੱਥਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸੋਧ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ 3.3 ਗੁਣਾ ਸੀ। ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਸਿਡ ਸੋਧ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ-ਯੁਕਤ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨੇ ਸਤਹ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬਿੰਦੂਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ, ਜਿਸਦਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸੋਖਣ ਵਾਲੇ ਦੀ ਸੋਖਣ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ 'ਤੇ ਸਿੱਧਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ।

ਅਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਸੋਧ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਹਨ। ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਗੁਣਾਂ ਅਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ ਦੇ ਸੋਖਣ 'ਤੇ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਸੋਧ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ। ਸੋਧ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦਾ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਪੋਰ ਵਾਲੀਅਮ ਘਟ ਗਿਆ। ਐਸਿਡਿਟੀ ਜਿੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋਵੇਗੀ, ਓਨੀ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਮੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਆਕਸਾਲਿਕ ਐਸਿਡ, ਟਾਰਟਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਸਿਟਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੋਧ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦਾ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ 898.59m2·g-1 ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੇ 788.03m2·g-1, 685.16m2·g-1 ਅਤੇ 622.98m2·g-1 ਹੋ ਗਿਆ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੋਧ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪੋਰੋਸਿਟੀ ਵਧ ਗਈ। ਸਿਟਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੋਧੇ ਗਏ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਦੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪੋਰੋਸਿਟੀ 75.9% ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ 81.5% ਹੋ ਗਈ।

ਆਕਸਾਲਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਟਾਰਟਰਿਕ ਐਸਿਡ ਸੋਧ ਮੀਥੇਨੌਲ ਦੇ ਸੋਖਣ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਿਟਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਇੱਕ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇ. ਪਾਲ ਚੇਨ ਅਤੇ ਹੋਰ [35] ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਸਿਟਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਤਾਂਬੇ ਦੇ ਆਇਨਾਂ ਦੇ ਸੋਖਣ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਲਿਨ ਟੈਂਗ ਅਤੇ ਹੋਰ [36] ਨੇ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ, ਆਕਸਾਲਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਐਮੀਨੋਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ ਵਪਾਰਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਸੋਧਿਆ। ਸੋਧ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਪੋਰ ਵਾਲੀਅਮ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ। ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ 0-HC-0, C-0 ਅਤੇ S=0 ਵਰਗੇ ਆਕਸੀਜਨ-ਯੁਕਤ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹ ਬਣਾਏ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਅਸਮਾਨ ਐਚਡ ਚੈਨਲ ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੇ। ਐਸੀਟੋਨ ਅਤੇ ਆਈਸੋਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲ ਦੀ ਸੰਤੁਲਨ ਸੋਖਣ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ।

 

ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਸੋਧ ਤਕਨਾਲੋਜੀ

ਕੁਝ ਵਿਦਵਾਨਾਂ ਨੇ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ 'ਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਅਲਕਲੀਨ ਘੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੀ ਕੀਤੀ। ਪੋਰ ਸਟ੍ਰਕਚਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਘਰੇਲੂ ਬਣੇ ਕੋਲੇ-ਅਧਾਰਤ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ Na0H ਘੋਲ ਨਾਲ ਗਰਭਪਾਤ ਕਰੋ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਘੱਟ ਅਲਕਲੀਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪੋਰ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉਦੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਜਦੋਂ ਪੁੰਜ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 20% ਸੀ। ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖਾਸ ਸਤਹ ਖੇਤਰ (681m2·g-1) ਅਤੇ ਪੋਰ ਵਾਲੀਅਮ (0.5916cm3·g-1) ਸੀ। ਜਦੋਂ Na0H ਦੀ ਪੁੰਜ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਦੀ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਨਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਘਟਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ Na0H ਘੋਲ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਪਿੰਜਰ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰ ਦੇਵੇਗੀ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪੋਰ ਢਹਿ ਜਾਣਗੇ।

ਪੋਲੀਮਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਉੱਚ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਾਲਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬਨ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ। ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਫਰਫੁਰਲ ਰਾਲ ਅਤੇ ਫਰਫੁਰਿਲ ਅਲਕੋਹਲ ਸਨ, ਅਤੇ ਈਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ ਪੋਰ-ਫਾਰਮਿੰਗ ਏਜੰਟ ਸੀ। ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਪੋਲੀਮਰਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਐਡਜਸਟ ਕਰਕੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ 0.008 ਅਤੇ 5 μm ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪੋਰ ਆਕਾਰ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਪੋਰ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕੁਝ ਵਿਦਵਾਨਾਂ ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਪੌਲੀਯੂਰੀਥੇਨ-ਇਮਾਈਡ ਫਿਲਮ (PUI) ਨੂੰ ਕਾਰਬਨ ਫਿਲਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਰਬਨਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਪੌਲੀਯੂਰੀਥੇਨ (PU) ਪ੍ਰੀਪੋਲੀਮਰ [41] ਦੇ ਅਣੂ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ PUI ਨੂੰ 200°C ਤੱਕ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ PU ਅਤੇ ਪੋਲੀਮਾਈਡ (PI) ਪੈਦਾ ਹੋਣਗੇ। ਜਦੋਂ ਗਰਮੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 400°C ਤੱਕ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ PU ਪਾਈਰੋਲਿਸਿਸ ਗੈਸ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ PI ਫਿਲਮ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪੋਰ ਬਣਤਰ ਬਣਦੀ ਹੈ। ਕਾਰਬਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਫਿਲਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੋਲੀਮਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿਧੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਕੁਝ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

 

ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਸਰਗਰਮੀ ਨਿਯਮਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ

ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਤਾਪਮਾਨ ਗੈਸ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਧੀ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਰਸਾਇਣਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਵਿੱਚ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਵਜੋਂ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੋਰਸ ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਰਬਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਧਾਤਾਂ ਦੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਦਰਅਸਲ, ਰਸਾਇਣਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਪੋਰਸ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨਿਯਮ ਵਿਚਕਾਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੀਮਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਕਾਰਬਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਰੀਐਜੈਂਟ ਜੋੜਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਰੀਐਜੈਂਟਾਂ ਦੀ ਖਾਸ ਭੂਮਿਕਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਵਿਧੀ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।

ਪੋਰਸ ਕਾਰਬਨ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਬਣਤਰ, ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੇ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣ, ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਲੋਡਿੰਗ ਵਿਧੀ, ਇਹਨਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਦਾ ਨਿਯਮਨ ਪ੍ਰਭਾਵ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਿਗਰੀਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਟੂਮਿਨਸ ਕੋਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, Mn(N03)2 ਅਤੇ Cu(N03)2 ਨੂੰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਨਾਲ ਧਾਤ ਦੇ ਆਕਸਾਈਡ ਵਾਲੇ ਪੋਰਸ ਪਦਾਰਥ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਧਾਤ ਦੇ ਆਕਸਾਈਡਾਂ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂ ਮਾਤਰਾ ਪੋਰੋਸਿਟੀ ਅਤੇ ਪੋਰ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਧਾਤਾਂ ਦੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਥੋੜੇ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। Cu(N03)2 1.5~2.0nm ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਪੋਰਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਸੁਆਹ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਧਾਤ ਦੇ ਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਅਜੈਵਿਕ ਲੂਣ ਵੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਣਗੇ। ਜ਼ੀ ਕਿਆਂਗ ਅਤੇ ਹੋਰ [42] ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਸੀ ਕਿ ਅਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਵਰਗੇ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੋਰਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਦਰਮਿਆਨੇ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਪੋਰਸ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

 

ਸਿੱਟਾ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਹਰੇ ਪੋਰਸ ਕਾਰਬਨ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ, ਲਾਗਤ ਘਟਾਉਣ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਸੁਧਾਰ, ਊਰਜਾ ਸੁਧਾਰ, ਜੀਵਨ ਵਿਸਥਾਰ ਅਤੇ ਤਾਕਤ ਸੁਧਾਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਵੱਡੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸਸਤੇ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਨੂੰ ਲੱਭਣਾ, ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਉਤਪਾਦਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਪੋਰ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣਾ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨਾ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਕਾਰਬਨ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਿਸ਼ਾ ਹੋਵੇਗੀ।