د کاربن سوري جوړښت اصلاح کول -Ⅱ

د محصول معلوماتو او مشورې لپاره زموږ ویب پاڼې ته ښه راغلاست.

زموږ ویب پاڼه:https://www.vet-china.com/

 

د فزیکي او کیمیاوي فعالولو طریقه

د فزیکي او کیمیاوي فعالولو طریقه د پورته دوو فعالولو میتودونو په یوځای کولو سره د سوري موادو چمتو کولو میتود ته اشاره کوي. عموما، کیمیاوي فعالول لومړی ترسره کیږي، او بیا فزیکي فعالول ترسره کیږي. لومړی سیلولوز په 68٪ ~ 85٪ H3PO4 محلول کې د 2 ساعتونو لپاره په 85℃ کې ډوب کړئ، بیا یې په مفل فرنس کې د 4 ساعتونو لپاره کاربن کړئ، او بیا یې د CO2 سره فعال کړئ. د ترلاسه شوي فعال کاربن ځانګړې سطحه د 3700m2·g-1 په څیر لوړه وه. هڅه وکړئ چې د خامو موادو په توګه د سیسل فایبر وکاروئ، او د H3PO4 فعالولو لخوا ترلاسه شوي فعال کاربن فایبر (ACF) یو ځل فعال کړئ، د N2 محافظت لاندې یې 830℃ ته ګرم کړئ، او بیا یې د ثانوي فعالولو لپاره د فعالونکي په توګه د اوبو بخار وکاروئ. د فعالولو 60 دقیقو وروسته ترلاسه شوي د ACF ځانګړې سطحه د پام وړ ښه شوه.

 

د فعال شوي سوري جوړښت فعالیت ځانګړتیاکاربن

 
په عام ډول کارول شوي فعال کاربن د فعالیت ځانګړتیا میتودونه او د کارولو لارښوونې په جدول 2 کې ښودل شوي. د موادو د سوري جوړښت ځانګړتیاوې له دوه اړخونو څخه ازمول کیدی شي: د معلوماتو تحلیل او د عکس تحلیل.

 

د فعال کاربن د سوري جوړښت د اصلاح کولو ټیکنالوژۍ د څیړنې پرمختګ

که څه هم فعال کاربن بډایه سوري او لوی ځانګړي سطحي ساحه لري، دا په ډیری برخو کې غوره فعالیت لري. په هرصورت، د خامو موادو د پراخ انتخاب او پیچلي چمتووالي شرایطو له امله، بشپړ شوي محصولات عموما د ګډوډ سوري جوړښت، د مختلف ځانګړي سطحي ساحې، د سوري اندازې ګډوډ ویش، او محدود سطحي کیمیاوي ملکیتونو نیمګړتیاوې لري. له همدې امله، د غوښتنلیک په پروسه کې د لوی خوراک او تنګ تطابق په څیر نیمګړتیاوې شتون لري، کوم چې نشي کولی د بازار اړتیاوې پوره کړي. له همدې امله، دا د جوړښت غوره کول او تنظیم کول او د هغې د جامع کارونې فعالیت ښه کول خورا عملي اهمیت لري. د سوري جوړښت غوره کولو او تنظیم کولو لپاره په عام ډول کارول شوي میتودونه کیمیاوي تنظیم، پولیمر مخلوط کول، او د کتلټیک فعالولو تنظیم کول شامل دي.

 

د کیمیاوي تنظیم ټیکنالوژي

د کیمیاوي تنظیم ټیکنالوژي د کیمیاوي ریجنټونو سره د فعالولو وروسته ترلاسه شوي د سوري موادو ثانوي فعالولو (تعدیل) پروسې ته اشاره کوي، د اصلي سوري له منځه وړل، د مایکرو پورونو پراخول، یا د موادو د ځانګړي سطحې ساحې او سوري جوړښت زیاتولو لپاره نوي مایکرو پورونه نور رامینځته کول. په عمومي ډول، د یو فعالولو بشپړ شوی محصول عموما د کیمیاوي محلول په 0.5 ~ 4 ځله کې ډوب کیږي ترڅو د سوري جوړښت تنظیم کړي او د سطحې ځانګړې ساحه زیاته کړي. د اسید او الکلي هر ډول محلول د ثانوي فعالولو لپاره د ریجنټونو په توګه کارول کیدی شي.

 

د تیزاب سطحې اکسیډیشن تعدیل ټیکنالوژي

د تیزاب سطحې اکسیډیشن تعدیل یو عام کارول شوی تنظیمي میتود دی. په مناسبه تودوخه کې، تیزاب اکسیډینټونه کولی شي د فعال کاربن دننه سوري بډایه کړي، د هغې سوري اندازه ښه کړي، او بند شوي سوري لرې کړي. اوس مهال، کورني او بهرني څیړنې په عمده توګه د غیر عضوي اسیدونو تعدیل باندې تمرکز کوي. HN03 یو عام کارول شوی اکسیډنټ دی، او ډیری پوهان د فعال کاربن تعدیل لپاره HN03 کاروي. ټونګ لی او نور. [28] وموندله چې HN03 کولی شي د فعال کاربن په سطحه د اکسیجن لرونکي او نایتروجن لرونکي فعال ګروپونو مینځپانګه زیاته کړي او د پارې جذب اغیز ښه کړي.

د فعال کاربن د HN03 سره تعدیل کولو سره، د تعدیل وروسته، د فعال کاربن د سطحې ځانګړې ساحه له 652m2·g-1 څخه 241m2·g-1 ته راټیټه شوه، د سوري اوسط اندازه له 1.27nm څخه 1.641nm ته لوړه شوه، او په نقل شوي ګازولین کې د بینزوفینون د جذب ظرفیت 33.7٪ زیات شو. د لرګیو فعال کاربن د HN03 د 10٪ او 70٪ حجم غلظت سره په ترتیب سره بدلول. پایلې ښیې چې د 10٪ HN03 سره تعدیل شوي فعال کاربن د ځانګړي سطحې ساحه له 925.45m2·g-1 څخه 960.52m2·g-1 ته لوړه شوه؛ د 70٪ HN03 سره تعدیل وروسته، د سطحې ځانګړې ساحه 935.89m2·g-1 ته راټیټه شوه. د HN03 د دوه غلظت سره تعدیل شوي فعال کاربن لخوا د Cu2+ د لرې کولو کچه په ترتیب سره له 70٪ او 90٪ څخه پورته وه.

د فعال کاربن لپاره چې د جذب په ساحه کې کارول کیږي، د جذب اغیز نه یوازې د سوري جوړښت پورې اړه لري بلکه د جذب کونکي سطحي کیمیاوي ملکیتونو پورې هم اړه لري. د سوري جوړښت د فعال کاربن ځانګړې سطحه ساحه او د جذب ظرفیت ټاکي، پداسې حال کې چې د سطحې کیمیاوي ملکیتونه د فعال کاربن او جذب کونکي ترمنځ تعامل اغیزه کوي. په پای کې وموندل شوه چې د فعال کاربن تیزابي تعدیل نه یوازې د فعال کاربن دننه د سوري جوړښت تنظیم کولی شي او بند شوي سوري پاکوي، بلکې د موادو په سطحه د تیزابي ډلو مینځپانګه هم زیاتوي او د سطحې قطبي او هایدروفیلیسیټي لوړوي. د HCI لخوا تعدیل شوي فعال کاربن لخوا د EDTA د جذب ظرفیت د تعدیل دمخه په پرتله 49.5٪ زیات شوی، کوم چې د HNO3 تعدیل څخه غوره و.

په ترتیب سره د HNO3 او H2O2 سره تعدیل شوی سوداګریز فعال کاربن! د تعدیل وروسته د سطحې ځانګړي ساحې په ترتیب سره د تعدیل دمخه د هغو څخه 91.3٪ او 80.8٪ وې. نوي اکسیجن لرونکي فعال ګروپونه لکه کاربوکسیل، کاربونیل او فینول سطح ته اضافه شول. د HNO3 تعدیل لخوا د نایټروبینزین د جذب ظرفیت غوره و، کوم چې د تعدیل دمخه 3.3 ځله و. دا وموندل شوه چې د تیزاب تعدیل وروسته په فعال کاربن کې د اکسیجن لرونکي فعال ګروپونو د مینځپانګې زیاتوالی د سطحې فعال نقطو شمیر کې زیاتوالي لامل شو، کوم چې د هدف جذب کونکي د جذب ظرفیت ښه کولو باندې مستقیم اغیزه درلوده.

د غیر عضوي اسیدونو په پرتله، د فعال کاربن د عضوي اسید تعدیل په اړه لږ راپورونه شتون لري. د فعال کاربن د سوري جوړښت ملکیتونو او د میتانول جذب باندې د عضوي اسید تعدیل اغیزې پرتله کړئ. د تعدیل وروسته، د فعال کاربن د ځانګړي سطحې ساحه او د ټول سوري حجم کم شو. څومره چې تیزابیت قوي وي، هومره کمښت هم ډیر وي. د اکسالیک اسید، ټارټاریک اسید او سیټریک اسید سره تعدیل وروسته، د فعال کاربن د ځانګړي سطحې ساحه په ترتیب سره له 898.59m2·g-1 څخه 788.03m2·g-1، 685.16m2·g-1 او 622.98m2·g-1 ته راټیټه شوه. په هرصورت، د تعدیل وروسته د فعال کاربن مایکروپوروسیټي زیاته شوه. د سیټریک اسید سره تعدیل شوي فعال کاربن مایکروپوروسیټي له 75.9٪ څخه 81.5٪ ته لوړه شوه.

د اکسالیک اسید او ټارټاریک اسید تعدیل د میتانول د جذب لپاره ګټور دي، پداسې حال کې چې سیټریک اسید مخنیوی اغیزه لري. په هرصورت، J.Paul Chen et al. [35] وموندله چې د سیټریک اسید سره تعدیل شوی فعال کاربن کولی شي د مسو ایونونو جذب ته وده ورکړي. لین تانګ et al. [36] د فارمیک اسید، اکسالیک اسید او امینو سلفونیک اسید سره سوداګریز فعال کاربن تعدیل کړ. د تعدیل وروسته، د سطحې ځانګړې ساحه او د سوري حجم کم شو. د بشپړ شوي محصول په سطحه د اکسیجن لرونکي فعال ګروپونه لکه 0-HC-0، C-0 او S=0 جوړ شول، او نا مساوي ایچ شوي چینلونه او سپین کرسټالونه څرګند شول. د اسیټون او ایزوپروپانول د توازن جذب ظرفیت هم د پام وړ لوړ شو.

 

د الکلین محلول تعدیل ټیکنالوژي

ځینو پوهانو د فعال کاربن په ثانوي فعالولو کې د الکلین محلول هم کارولی دی. د کور جوړ شوي ډبرو سکرو پر بنسټ فعال کاربن د مختلفو غلظتونو Na0H محلول سره د سوریو جوړښت کنټرولولو لپاره تطبیق کړئ. پایلو ښودلې چې د الکلین ټیټ غلظت د سوریو زیاتوالي او پراخیدو لپاره ګټور و. غوره اغیزه هغه وخت ترلاسه شوه کله چې د ډله ایز غلظت 20٪ و. فعال کاربن ترټولو لوړ ځانګړی سطحي ساحه (681m2·g-1) او د سوریو حجم (0.5916cm3·g-1) درلوده. کله چې د Na0H ډله ایز غلظت 20٪ څخه ډیر شي، د فعال کاربن سوریو جوړښت له منځه ځي او د سوریو جوړښت پیرامیټرونه کمیدل پیل کوي. دا ځکه چې د Na0H محلول لوړ غلظت به د کاربن کنکال خراب کړي او ډیری سوري به سقوط وکړي.

د پولیمر مخلوط کولو له لارې د لوړ فعالیت فعال کاربن چمتو کول. مخکیني یې فرفورل رال او فرفوریل الکول وو، او ایتیلین ګلایکول د سوري جوړولو اجنټ و. د سوري جوړښت د دریو پولیمرونو د مینځپانګې تنظیم کولو سره کنټرول شو، او د 0.008 او 5 μm ترمنځ د سوري اندازې سره یو سوري مواد ترلاسه شو. ځینو پوهانو ثابته کړې چې د پولیوریتان-امایډ فلم (PUI) د کاربن فلم ترلاسه کولو لپاره کاربنیز کیدی شي، او د سوري جوړښت د پولیوریتان (PU) پریپولیمر مالیکولي جوړښت بدلولو سره کنټرول کیدی شي [41]. کله چې PUI 200 ° C ته تودوخه شي، PU او پولیمایډ (PI) به تولید شي. کله چې د تودوخې درملنې تودوخه 400 ° C ته لوړه شي، PU پیرولیسس ګاز تولیدوي، چې په پایله کې د PI فلم کې د سوري جوړښت رامینځته کیږي. د کاربنیزیشن وروسته، د کاربن فلم ترلاسه کیږي. سربیره پردې، د پولیمر مخلوط کولو طریقه کولی شي د موادو ځینې فزیکي او میخانیکي ملکیتونه تر یوې اندازې پورې ښه کړي.

 

د کتلټیک فعالولو تنظیم کولو ټیکنالوژي

د کتلیټیک فعالولو تنظیم کولو ټیکنالوژي په حقیقت کې د کیمیاوي فعالولو میتود او د لوړې تودوخې ګاز فعالولو میتود ترکیب دی. عموما، کیمیاوي مواد د کتلست په توګه خامو موادو ته اضافه کیږي، او کتلستونه د کاربن کولو یا فعالولو پروسې سره د مرستې لپاره کارول کیږي ترڅو د سوري کاربن موادو ترلاسه کړي. په عمومي ډول، فلزات عموما کتلیټیک اغیزې لري، مګر د کتلیټیک اغیزې توپیر لري.

په حقیقت کې، معمولا د کیمیاوي فعالولو تنظیم او د سوري موادو د کتلټیک فعالولو تنظیم ترمنځ هیڅ څرګند سرحد شتون نلري. دا ځکه چې دواړه میتودونه د کاربن کولو او فعالولو پروسې په جریان کې ریجنټونه اضافه کوي. د دې ریجنټونو ځانګړی رول دا ټاکي چې ایا دا میتود د کتلټیک فعالولو کټګورۍ پورې اړه لري.

د سوري کاربن موادو جوړښت، د کتلست فزیکي او کیمیاوي ځانګړتیاوې، د کتلست تعامل شرایط او د کتلست بارولو طریقه ټول کولی شي د تنظیم اغیزې باندې مختلف درجې اغیزه ولري. د خامو موادو په توګه د بټومینس ډبرو سکرو کارول، Mn(N03)2 او Cu(N03)2 د کتلست په توګه کولی شي د فلزي اکسایډونو لرونکي سوري مواد چمتو کړي. د فلزي اکسایډونو مناسب مقدار کولی شي د سوري او سوري حجم ښه کړي، مګر د مختلفو فلزاتو کتلست اغیزې یو څه توپیر لري. Cu(N03)2 کولی شي د 1.5 ~ 2.0nm په حد کې د سوري پراختیا ته وده ورکړي. سربیره پردې، د خامو موادو په ایش کې شامل فلزي اکسایډونه او غیر عضوي مالګې به د فعالولو په پروسه کې د کتلست رول ولوبوي. ژی چیانګ او نور. [42] باور درلود چې په غیر عضوي موادو کې د کلسیم او اوسپنې په څیر عناصرو د کتلست فعالولو غبرګون کولی شي د سوري پراختیا ته وده ورکړي. کله چې د دې دوو عناصرو مینځپانګه ډیره وي، په محصول کې د منځني او لوی سوري تناسب د پام وړ لوړیږي.

 

پایله

که څه هم فعال کاربن، د شنه سوري کاربن موادو په توګه چې په پراخه کچه کارول کیږي، په صنعت او ژوند کې مهم رول لوبولی دی، دا لاهم د خامو موادو پراختیا، د لګښت کمولو، د کیفیت ښه والي، د انرژۍ ښه والي، د ژوند اوږدولو او د ځواک ښه والي کې د ښه والي لپاره لوی ظرفیت لري. د لوړ کیفیت او ارزانه فعال کاربن خامو موادو موندل، د پاکو او موثر فعال کاربن تولید ټیکنالوژۍ رامینځته کول، او د مختلف غوښتنلیک ساحو سره سم د فعال کاربن د سوري جوړښت اصلاح کول او تنظیم کول به د فعال کاربن محصولاتو کیفیت ښه کولو او د فعال کاربن صنعت د لوړ کیفیت پراختیا هڅولو لپاره یو مهم لار وي.