Porcellana carburi silicii reactione-sinterizata bonam vim compressionis temperatura ambiente, resistentiam calori oxidationi aeris, bonam resistentiam attritionis, bonam resistentiam caloris, coefficientem expansionis linearis parvum, coefficientem translationis caloris altum, duritiem magnam, resistentiam caloris et destructionis, praeventionem ignis, aliasque proprietates altae qualitatis habet. Late in vehiculis, automatione mechanica, protectione oecologica ambitus, arte aerospatiali, instrumentis electronicis informationis contentis, energia potentiae, aliisque campis adhibita, facta est ceramica structuralis sumptu-efficientis et irreparabilis in multis campis industrialibus.
Sinterizatio sine pressione ut methodus calcinationis SiC promittens nota est. Pro variis machinis fusionis continuae, sinterizatio sine pressione in calcinationem phasis solidae et calcinationem phasis liquidae altae efficaciae dividi potest. Addendo B et C idoneos (contentum oxygenii minus quam 2%) in pulvere Beta SiC subtilissimo, S. Proehazka in corpus calcinatum SIC sinterizatur cum densitate relativa plus quam 98% ad 2020, cum Al2O3 et Y2O3 ut additivis. Calcinato 0.5m-SiC sub 1850-1950 (superficie particularum cum paulo SiO2), conclusio est densitatem porcellanae SiC 95% densitatis theoreticae fundamentalis excedere, magnitudinem granorum parvam esse, et magnitudinem mediam magnam, quae est 1.5μm.
Sinterizatio reactiva carburi silicii totum processum reflectendi structuram porosam carburi silicii cum phase liquida vel phase liquida altae efficaciae significat, qualitatem carburi silicii emendans, foramen ventilationis reducens, et productum perfectum calcinans cum certa robore et accuratione dimensionali. Pulvis plutonium-sic et graphitus altae puritatis certa proportione miscentur et ad circiter 1650°C calefaciuntur ut embryo capillorum producatur. Simul, per phasem liquidam Si in chalybem penetrat, cum carburo silicii reflectitur ad plutonium-sic formandum, et cum particulis plutonium-sic existentibus coalescit. Post infiltrationem Si, corpus sinterizatum reactionis cum densitate relativa accurata et magnitudine non compacta obtineri potest. Comparatum cum aliis methodis sinterizationis, in processu sinterizationis altae densitatis reactionis transformatio magnitudinis relative parva est, magnitudinem rectam producti creare potest, sed multum SiC in corpore calcinato est, proprietates altae temperaturae porcellanae SiC sinterizatae reactionis peiores erunt. Ceramicae SiC non calcinatae sub pressione, ceramicae SiC isostatice calide calcinatae, et ceramicae SiC sinterizatae per reactionem diversas proprietates habent.
Fabricatores carburi silicii sinterationis reactivae: Exempli gratia, porcellana SiC, quoad densitatem relativam calcinatam et firmitatem flexionis, sinterizatio pressa calida et calcinatio pressa isostatica calida plures sunt, sinterizatio reactiva autem SiC relative humilis est. Simul, proprietates physicae porcellanae SiC cum mutatione modificatoris calcinationis mutantur. Sinterizatio non-pressa, sinterizatio pressa calida et sinterizatio reactiva porcellanae SiC bonam resistentiam alcalinam et resistentiam acidam habent, sed porcellana SiC sinteratio reactiva resistentiam debilem ad HF et aliam corrosionem acidam valde fortiorem habet. Cum temperatura ambientis minor est quam 900, vis flexionis plerumque porcellanae SiC significanter maior est quam porcellanae sinterizatae altae temperaturae, et vis flexionis porcellanae SiC sinterizatae reactivae acriter decrescit cum 1400 excedit. (Hoc causatur subito casus vis flexionis certae quantitatis vitri laminati Si ultra certam temperaturam in corpore calcinato. Efficacia altae temperaturae ceramicarum SiC sinterizatarum sine calcinatione sub pressione et sub pressione statica calida constanti praecipue afficitur a generibus additivorum.)
Tempus publicationis: Iun-XIX-MMXXIII